Минпромторг пересмотрит процедуру локализации компьютерных томографов.
Министерство промышленности и торговли инициировало общественную дискуссию вокруг изменений в Правилах определения страны происхождения медицинского оборудования.
Как известно, корректное определение страны происхождения очень важно для участников рынка, т.к. производители из России и других стран-членов Евразийского экономического союза пользуются поддержкой государства и имеют преимущества при госзаказе, как наиболее полно соответствующие целям безопасности и обороноспособности страны.
В частности, новую редакцию получит система начисления баллов, планируется сделать акцент на следующих критериях:
— использование российского сырья,
— применение отечественных комплектующих,
— выполнение технологических операций при сборке,
— объем научно-исследовательских работ, который будет пропорционален объему выручки.
Помимо этого возникнут обязательные требования по наличию технической документации, проведению НИОКР, системе менеджмента качества (СМК), наличию производственных площадей и минимальных технологических операций.
Поправки получат законодательное отражения в виде изменений в постановление Правительства РФ №719 от 17 июля 2015 года. Кроме компьютерных томографов новые правила локализации будут действовать в отношении еще 17 видов медицинского оборудования: маммографов, рентгеновских аппаратов, флюорографов. электрокардиографов и др.
